Clinical Trial Assistant (H/F)

Depuis plus de 25 ans, TempoPHARMA accompagne les talents des Life Sciences dans leur évolution professionnelle.

Spécialistes du recrutement et de l'outsourcing en santé, nous collaborons avec des acteurs majeurs de la recherche clinique, de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux.

Notre approche repose sur la proximité, l'expertise métier et l'accompagnement personnalisé afin de proposer à chaque candidat des opportunités en phase avec ses ambitions.

Rejoignez-nous et contribuez aux innovations qui feront la santé de demain

Description du poste

Dans le cadre d'un CDI de chantier, TempoPHARMA recherche un(e) Clinical Trial Assistant (CTA) pour accompagner un acteur majeur de la recherche clinique en oncologie, dans le cadre d'une création de besoin liée à une mobilité interne.

Vos missions

Vous serez en charge de :

• Assurer le support administratif et réglementaire des essais cliniques, de leur mise en place jusqu'à leur clôture.
• Organiser la logistique des études :
• préparation des classeurs investigateurs,
• gestion du matériel d'étude,
• suivi des expéditions et des échantillons.
• Assurer le suivi des documents administratifs des centres investigateurs.
• Gérer et mettre à jour la documentation des études et le Trial Master File (TMF).
• Participer au suivi administratif et budgétaire des essais (contrats, factures, assurances...).
• Contribuer aux activités de clôture et d'archivage des études.

Profil recherché

Votre profil

• Formation en recherche clinique, sciences de la vie ou équivalent.
• Une première expérience en tant que CTA, ARC, assistant(e) recherche clinique ou une alternance significative est appréciée.
• Bon niveau d'anglais écrit

Le poste est proposé dans le cadre d'un CDI de chantier, offrant la stabilité d'un CDI tout en étant rattaché à un projet de recherche clinique de longue durée.

Informations complémentaires

• Centre de formation interne
• Carte Tickets Restaurant
• Mutuelle d’entreprise familiale
• Primes vacances
• Chèques cadeaux Noël
• Intégration et suivi personnalisé du consultant

Exigences

• Formation : - Gérer et mettre à jour la documentation des études et le Trial Master File (TMF). ; - Formation en recherche clinique, sciences de la vie ou équivalent. ; - Centre de formation interne

Conditions du poste

• Contrat : CDI
• Lieu : Paris